Langerhans cell histiocytosis - Wikipedia
WebLangerhans cell histiocytosis ( LCH) is an abnormal clonal proliferation of Langerhans cells, abnormal cells deriving from bone marrow and capable of migrating from skin to lymph nodes . Symptoms range from isolated bone lesions to multisystem disease. [1] LCH is part of a group of syndromes called histiocytoses, which are characterized by an ...
可治性罕见病—朗格汉组织细胞增生症 - 知乎 - 知乎专栏
Web可治性罕见病—朗格汉组织细胞增生症. 幸孕基因. 一、疾病概述. 朗格汉组织细胞增生症 ( Langerhans cell histiocytosis．LCH)．原称组织细胞增多症X，是一组由未成熟树突细胞活化增殖并且异常聚集为主要特征的罕见疾病。. 可发生于任何年龄段，以婴幼儿和儿童常见 ...
朗格汉斯细胞组织细胞增多症 - 血液病学及肿瘤病学 - MSD诊疗手 …
Web朗格汉斯细胞组织细胞增多症（LCH）是由于树突状单核细胞增生所致，伴局部或广泛的器官浸润。. 大多数病例发生于儿童。. 临床表现可有肺浸润、骨骼损害、皮疹以及肝脏、造血功能和内分泌功能障碍。. 诊断有赖于活检。. 预后较差的因素包括：年龄 < 2岁 ...
朗格汉斯细胞组织细胞增生症症状_病因_治疗方法_鉴别_专家咨询
Web朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）有什么表现？. LCH 的表现根据病变部位的不同而不同。. 约 55% 的患者仅出现一个器官的病变（更常见于年长儿童和成人），剩下的患者则会出现多个器官的病变（更常见于 3 岁以下儿童）。. LCH 的常见表现有：皮疹、呼吸困难 ...
Langerhans cell histiocytosis | Radiology Reference Article ...
WebJan 20, 2023 · Pathology. Langerhans cell histiocytosis is due to uncontrolled monoclonal proliferation of Langerhans cells (distinctive cells of monocyte-macrophage lineage) and should be considered a malignancy although its biological behavior is very variable 1,3 . An immune-mediated mechanism has been postulated.
非肺部朗格汉斯细胞组织细胞增生症的治疗 - UpToDate
WebAug 19, 2022 · 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (Langerhans cell histiocytosis, LCH)是一种肿瘤性组织细胞疾病，最常累及骨骼和皮肤，但也可见于骨髓、肝、脾、肺、中枢神经系统 (central nervous system, CNS)和其他器官。. LCH罕见，但在儿童 (尤其是幼儿)中的发病率 …
Physiology, Islets of Langerhans - StatPearls - NCBI Bookshelf
WebOct 3, 2022 · The islets of Langerhans are clusters of pancreatic cells discovered by Dr. Paul Langerhans, a pathologist who also discovered the dendritic Langerhans cells in 1869.[1] Each islet contains up to a few thousand endocrine cells, and altogether the islets constitute up to 2% of the total pancreatic mass. The islets cells include the alpha cells, beta cells, delta cells, epsilon cells, and ...
肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - UpToDate
Web肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症(pulmonary Langerhans cell histiocytosis, PLCH)，旧称肺嗜酸性肉芽肿、肺朗格汉斯细胞肉芽肿病和肺组织细胞增生症X，是少见的囊性间质性肺病，主要发生于年轻成人。该病由髓样树突状细胞病变所致。
儿童朗格罕斯细胞组织细胞增生症34例临床分析 - PMC
WebJun 6, 2017 · 朗格罕斯细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis, LCH）是一种病因不明的来源于骨髓的髓系树状突细胞的克隆增殖性疾病，儿童罕见，年发病率约3~5/百万 [1-2] 。LCH临床表现差异大，病情轻重不同，国内外治疗方案各异，预后各不相同。
Web中枢神经系统病变：其病变类型主要有两种。一种为 朗格罕细胞浸润引起的病变，最常见的表现为垂体浸润, 也
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