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    比对时,通常以标准方法所得检测结果作为参考值,用其他检测方法的检测结果与之进行对比,方法之间的检测结果差异应该符合评价要求,否则,即证明非标方法是不适用的,或者需要进一步修改、优化。 实验室同一检测人员可以运用不同仪器设备 (包括仪器种类相同或不同等),对相同的样品使用相同检测方法进行检测,比较测定结果的符合程度,判定仪器性能的可比性。
    检测限样品:在证实某方法的灵敏度性能时,对空白液加入分析物配制成检测样品,。 加入的分析物量应是厂商说明的检测浓度。 在建立检测限度时,有必要制备几份检测限样品,它们的浓度应界于预期检测限度高低一些的范围内。
    检测限仅作为限度试验指标和定性鉴别的依据,没有定量意义。 因此需要注意的是在 检出限 附近不能进行准确的定量,且报告未检出时应附上方法的检测限。 定量限(Limit of Quantitation,LOQ):系指试样中被测物能被定量测定的最低量 。 对于微量或痕量药物分析、定量测定 药物杂质 和降解产物时,应确定方法的定量限。 需要注意的是定量限的测定结果应符合准确度和精密度要求。 同时定量限的浓度通常应小于等于报告限的浓度,以确保报告数值的准确可靠。 另外需要注意的是: 定量限/检测限有些地方会翻译为Quantitation limit,QL和Detection Limit,DL,这个根据各个公司自己规定执行即可。
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