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ATP2C1
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1.
Benign
familial
pemphigus
( HHD )
is
a
rare
autosomal
dominant
disease
caused
by
mutations
in
the
ATP2C1gene
encoding
a
novel Ca2+ pump
.
家族
性
良性
天疱疮
是
一种
少见
的
常染色体
显性
遗传性
疾病
,
由
ATP2C1
基因
突变
所致
。
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