临床医学，作为医学领域中的一个重要分支，旨在研究并应用医学知识以改善受试者的健康状况。在当今信息时代，医学研究和实践也逐渐融入了数字化和网络化的元素。其中，SMO公司的涌现 ...

据 Insight 数据库显示，当前全球仅有 9款FRα ADC 进入临床阶段。其中，索米妥昔单抗是唯一一款获批上市产品，已于 2022 年 11 月获得美国 FDA 加速批准上市，用于治疗叶酸受体 α（FRα）阳性且既往接受过 1-3 ...

为进一步提升生物样本库的质量管理和技术服务水平，2024年4月25日至26日，吉林大学第一医院（以下简称：吉大一院）临床研究部生物样本库举办了样本库质量管理研讨会。中国人体健康科技促进会人类遗传资源保护与利用专委会的专家、解放军总医院医学创新研究部王 ...

ADC Therapeutics今天公布其抗体偶联药物（ADC）Zynlonta（loncastuximab tesirine）在由研究者发起的2期临床试验中的初步积极数据。分析显示， 有高达86.7%接受Zynlonta治疗的复发/难治性（r/r）边缘区淋巴瘤（MZL）患者达成完全缓解（CR）。

支持此次申报的是一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究。该研究主要针对那些对鼻用糖皮质激素或其他治疗方法效果不佳的成人季节性过敏性鼻炎患者。 研究结果表明 ...

北京时间5月6日晚间，来自大洋彼岸的3家制药公司对外披露了其核心产品临床试验失利的消息，其中的两项资产折戟于关键III期临床开发阶段，这一不利消息也因此引起了公司股价惨烈下跌。 GlycoMimetics宣布失败的是其主要候选产品uproleselan，在与化疗联合治疗成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的III期研究中未达到总生存期（OS）主要终点。

脑机接口（Brain-Computer Interface，BCI）是一种直接连接人脑和外部设备的技术，通过脑电波等神经信号来控制外部设备。目前，脑机接口按照采集方式可以分为侵入式、半侵入式和非侵入式三大类别。

消息面上，复宏汉霖宣布，公司创新型抗HER2单抗HLX22的国际多中心III期的新药临床试验（IND）申请已经获得美国FDA许可，拟用于联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性晚期胃癌。目前，全球尚无同类用于治疗HER2阳性胃癌的HER2双靶向疗法获 ...

2024年3月7日，济南市第四人民医院首次在国家药物临床试验机构备案系统提交备案申请 (备案号:药临床机构备字2024000051),备案专业:肿瘤科。 2024年3月25日-26日，山东省药品监督管理局组织检查组专家对医院开展了为期2天的首次监督检查。

每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：你好！从年报中看出公司的米诺地尔泡沫剂注册阶段为：已完成申报，是否预示着即将可以上市？不用通过临床试验？其他几款新药也是处于完成申报！公司米诺对手曼迪泡沫剂已上市！他2023销售11亿，公司近3亿，市场份额 ...

“TDM-180935外用软膏在1期临床试验中显示出良好的耐受性和极少的系统吸收，我们期待在2期临床试验中可以看到初步疗效。特应性皮炎/湿疹软膏是特科罗第二个进入2期临床试验的产品，这充分证明了公司在治疗各种皮肤病适应症新药研发方面的实力。”公司CEO王增全博士说，“我们会不断将管线产品推到临床试验阶段。” ...

仁新(6696)子公司Belite(那斯达克股票交易代码:BLTE)临床试验计画主持人John Grigg教授，获邀于美国视觉与眼科研究协会ARVO 2024年会，发表LBS-008口服新药用于青少年斯特格病变(以下简称「STGD1」)临床二期试验的24 ...